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点击次shu:64 发布shijian:2020-06-23

1. xi胞培养上清:shi用于检ce体外培养的xi胞分mi性成份。用无菌管收集xi胞上清ye,以1000×g离心15分钟,收集上清。

2. xi胞:用PBS反复洗涤xi胞3次,diaozhengxi胞浓度达到104-106/ml 左右,通过反复冻rong,使xi胞破坏并fang出xi胞内成份,huozhexi胞超sheng粉sui,离心取上清ye检ce。

3. xue清:在室wen下,xueyezi然ning固,以1000×g离心15分钟,取上清待ce。

4. xue浆:应根据标本的要qiuxuan择EDTA huonin檬酸钠作为抗ning剂,混合后静zhi10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上清。

5. 体ye:包括胸fu水、脑脊ye,分mi物等。使用不含热原和内du素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。

6. zu织标本:qie取zu织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手gonghuo匀浆器,huo超sheng破suiyi将标本匀浆,以2000-3000rmp离心20 分钟,收集上清进行检ce。

7. 样pin中不能含youNaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

8. 保存:如果样pin不能立即检ce,应将其分装,-70 ℃保存,bi免反复冷冻。保存过cheng中如出现chendian,应zai次离心。xueye标本尽可能的不要使用溶xuehuogaoxuezhixue。如果xue清中含大量颗粒,检ce前先离心huo过lv。不要在37℃huo更gao的wen度加热解冻。应在室wen下解冻并确保样pin均匀地充分解冻。

 
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